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大區銷售負責人

更新日期:2020-01-09

嘉和天下(北京)國際醫學科技研究院

  • 公司性質:私營/民營企業
  • 公司規模:50 - 99人
  • 工作地點:北京
  • 工作性質:全職
  • 學歷要求:大專及以上
  • 工作經驗:三年以上
  • 專業要求:不限
  • 外語要求:不限
  • 工資待遇: 5000~15000 元/月
  • 職稱要求:不限
  • 招聘人數:5人
  • 招聘日期:2019-11-08 ~ 2020-11-29

崗位職責:

1、負責公司軟件產品及咨詢項目的銷售及推廣。

2、負責收集轄區客戶信息及市場分析,了解客戶需求。

3、開發市場、拜訪客戶,完成所負責區域銷售任務。

4、管理維護客戶關系以及客戶間的長期合作計劃。

5、協助制藥企業滿足相關GMP法規的要求。

任職要求:

1、制藥生產企業/制藥機械/醫藥行業等并熟悉了解相關體系、驗證、法規等工作經驗。

2、專科及以上學歷,市場營銷、藥學、醫藥學等相關專業。

3、工作踏實,積極進取,有較強責任心和自信心。

4、對銷售工作充滿熱情,善于接受挑戰,能承受較大工作壓力。

5、有較強的溝通、表達能力及交際技巧,反應敏捷,具有較強親和力。

聯系方式

  • 公司已設置保密,請通過系統應聘職位。
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嘉和天下(北京)國際醫學科技研究院

嘉和天下(北京)國際醫學科技研究院


嘉和天下(北京)國際醫學科技研究院(中食藥信息網運營機構)是一家活躍在制藥、食品及醫療器械領域從事技術培訓、技術咨詢、技術服務、藥學研究、信息化建設的專業性機構,對于制藥行業有著廣泛而深入的研究,致力于為客戶提供食藥領域的專業化解決方案,整合行業資源,創造客戶價值,引領行業進步。
  嘉和天下(北京)國際醫學科技研究院作為一家綜合的制藥技術和法規符合咨詢公司,依托強大的專家顧問團和技術團隊,為世界各個地區的制藥企業提供技術和法規咨詢服務。已完成100余家公司重大項目的設計、建造及GMP/EU/CEP/FDA的認證;結合國內外GMP實施和國內企業情況,在國內完成多個新建項目的設計、建造、驗證和GMP實施認證服務。并為制藥企業提供醫藥產業政策研究、醫藥領域投資項目可行性研究、醫藥企業管理咨詢服務與信息化建設咨詢服務。其中醫藥行業信息化服務項目包括:DMS數據管理系統、DAS數據統計分析系統、DBS數據備份系統、DTS數據災備系統、LIMS實驗室管理系統、QMS質量管理系統、偏差識別管理系統等。咨詢服務包括:藥品一致性評價、藥品一致性評價現場核查、技術轉移體系、模擬飛行檢查、計算機化系統驗證(CSV驗證)、顧問式咨詢、工藝核對咨詢、認證咨詢(FDA/WHO/中國GMP)、數據可靠性審計、GMP合規性審計等。
  我們專注于全球領域的制藥發展和GMP實施,是一體化的技術和法規服務提供商。我們擁有強有力的項目實施團隊,經營豐富的專家團隊,完善的項目管理程序和工作系統。我們通過高效的定制服務模式幫助客戶提升生產管理水平、研發技術水平,GMP實施水平,全面提升客戶的綜合實力和市場競爭力,奠定客戶長遠發展的動力,擴大發展空間,為客戶創造最大的價值。
  中食藥信息網(www.chsfda.com)做為行業政策法規及信息技術主流媒介,以“聚焦食藥動態、關注社會民生、維護市場秩序、服務科學決策”為宗旨,以“構建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發揮了中食藥信息網在各級藥監系統內的 “時政、思想、理論”的權威宣傳導向和窗口作用、加強了各級黨政機關及企事業單位的交流。近10年來,進行了專項針對藥品、食品、醫療器械及化妝品等生產企業的各項技術咨詢、認證服務、合規性審計及法規標準培訓工作。專注于食品藥品企業的前端管理提升以及后端生產的合規性技術支持!中食藥信息網近年來舉辦了多場專項針對藥品、食品、醫療器械及化妝品等生產企業的各項技術、標準培訓推廣工作,邀請行業內眾多專家不斷討論、商榷企業關心的熱點問題和需要解決的技術難題。舉辦了多次高水平培訓研討會議。使全年培訓研討會達到150余場,受訓人數9200人次,滿意度達到了98%。
  2009年起,中食藥信息網緊跟政策前沿和技術前沿,邀請了一批國內頂尖GMP實戰專家,成立了《中食藥信息網專家顧問團》,成員來自長年從事藥政法規的標準起草專家,監管經驗豐富的檢查員及國內百強制藥企業管理和技術工作經驗豐富的資深專家,對中國制藥企業管理現狀有全面的認知。為中國制藥行業搭建了良好的培訓平臺和咨詢平臺,使數以千計企業得到了良好的培訓服務和技術支持,為中國制藥企業在實施新版GMP認證做出了應有的貢獻,并得到了企業一致的好評。

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